Entwicklung und Umsetzung QMS nach ISO17025/9001 und GMP für Pharma- (Vertrag-) Labor. (Zertifizierung Labor/wachsende Kundschaft)

Projektmanagement, Planung und Dokumentation von "Reinigung Validierung Projekt biochemische Fabrik". (halten Sie unter Einhaltung der Fabrik für die Produktion nach Kommentaren von Behörden)

Restrukturierung Unterstützung der Abteilungsleitung/Labor), Sanierung Vergütung Skalen und Funktion Merkmale. (Reorganisation der Aufteilung in logische Einheiten, Kosteneinsparungen durch Personalabbau)

Qualität-Vereinbarung Life-Cycle-Management-Programm einrichten. (BIP zu integrieren, GMP, Pharmakovigilanz Aspecten in de Business)

Registrierung Sanierungsprojekt, einschließlich der Unterstützung GAPs

Umstrukturierung, Qualität harmonisieren und vereinfachen & Dokumentenmanagementsystem für mehrere Fabriken, einschließlich Kleidung, Reinigung und Kennzeichnung.

Einrichten einer Zeit vom Produkt zum Kundenmanagementsystem für kleine Social-Media-Unternehmer.

Erstellen von maßgeschneiderten Anweisungen und Schulungen.